新闻中心

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2024-11-07

ECA发布《确认与验证指南》3.0版,欧盟监管下有哪些变化?

2024年11月5-6日,由ECA(欧洲合规学院)主办的“设备确认论坛”在德国海德堡成功举办。

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2024-11-01

专家齐聚VIP3000座谈会 共同探讨制药行业新趋势

2024年10月24-25日,来自制药行业的专家和从业人员汇聚VIP3000专家座谈会,共同探讨和分享了关于制药行业的前沿思想和技术。本次会议由VIP3000 (德国制药工程设备协会)主办,旨在促进行业内的交流与合作,推动制药

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2024-10-10

gempex德恩咨询助力合作伙伴鼎康生物解锁CDMO新篇章

2024年9月26-27日,gempex德恩咨询荣幸受邀,参与了由合作伙伴鼎康生物精心策划的Chime Day 2024盛会。

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2024-09-24

德恩咨询精彩亮相2024第二届药品高质量发展产业大会

2024年9月19-20日,2024第二届药品高质量发展产业大会暨中国医药质量经理人年会在南京顺利召开。

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2024-09-23

生物药生产过程中风险管理及控制措施》线上专题培训亮点(文末有彩蛋)

文末可看问题清单和答案,不要错过哦~

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2024-09-12

会议预告 | 德恩咨询与您相约南京 · 第二届中国医药质量经理人年会

9月19-20日,gempex德恩咨询在南京的中国医药质量经理人年会等你。

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2024-09-02

9.6直播预告 | 《国内外检查典型生产管理缺陷及案例分析》

德恩咨询专家在线零距离带你了解官方检查监管趋势以及GMP生产管理方面的典型缺陷分析,不要错过哦~

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2024-08-21

9.18 培训报名 | 生物药生产过程中风险管理及控制措施专题

本课程结合生物药的工艺特点,从法规指南要求展开,针对生物药生产风险管理的监管重点和难点进行深度分析,并通过案例分享,帮助企业掌握生物药生产风险管理与控制中的污染控制策略和清洁验证策略,并从统计学角度探讨工艺风险管理的有效方法。

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