我们的服务

设施设备确认

我们的服务新厂房合规性设施设备确认

GMP中的确认及验证活动是企业提供书面证据证明厂房、设施、设备及系统能够正确运行并符合预期目的的一系列活动。特别对于新建工厂或车间而言,设施设备确认是项目过程中的一个重要环节,并且也是GMP活动的最密集的一个阶段,同时也是后期官方检查过程的关注重点。同时,随着西方制药界对确认的概念与实践不断更新,及时把握确认工作的方向和要求,又成为药企通过欧美GMP认证的重大挑战。那么,如何在这样一个法规要求高、项目工作量大、进度要求严格的情况下,是企业需要解决的问题。

德恩积累了二十多年的GMP确认经验,深知确认工作的本质以及企业所面临的挑战。我们运用现代化的确认理念,结合实战的项目经验,为全球生命科学领域的客户提供可靠的确认解决方案。

我们可针对厂房或车间设施、仓储设备、生产设备、实验室设备和仪器,以及公用系统(如:空调系统、纯化水系统、压缩空气系统、控温系统等)等提供GMP确认服务。

服务优势

Service Advantage

协助企业充分利用各种资源,节约时间及成本

协助企业充分把控确认过程中的风险环节,避免后期出现无法弥补的缺陷

可信赖的确认文件以确保符合官方检查和审计的标准和要求

advantage

全套的设施设备确认服务涵盖

The Full Facilities and Equipment Qualification Services Include

1.  确认相关文件的支持

  • 用户需求标准(URS)
  • 供应商设计文件的指导或审核
  • 影响性评估
  • 风险分析
  • 追溯矩阵
  • 确认计划和报告
  • 变更及偏差报告


2.  4“Q”确认的实施

包含方案的编写或审核、实施、报告编写或审核。

  • 设计确认(DQ)
  • 安装确认(IQ)
  • 运行确认(OQ)
  • 性能确认(PQ)


3.  FAT/SAT整合支持

  • 提供FAT/SAT整合策略
  • 提供FAT/SAT文件审核
  • 提供FAT/SAT执行见证
  • 提供FAT/SAT报告审核


4.  技术顾问外派到现场进行支持