随着中国医药创新实力不断增强、国内市场竞争加剧，越来越多企业选择“出海”寻求更广阔的市场空间。然而，全球主流法规市场（如中国、美国、欧盟等）在药品持有制度、市场准入规则以及质量管理体系法规要求上存在显著差异，制药企业普遍面临“不知从何入手”、“如何满足多国合规”的核心痛点。

为此，gempex德恩咨询受邀将于9月3日的深圳CPHI展会《CPHI & PMEC制药工业展》分论坛，与大家分享主题报告：《药品全球化路径的持有及准入制度与质量体系管理要求》，为您深入解析药品全球化的准入路径与质量体系管理核心要求，助力药品顺利进入国际市场，实现合规、高效、可持续的全球化发展。诚邀您莅临交流，共同探讨药品出海的成功路径！