今天，国家药监局核查中心（CFDI）最新发布了一篇《制药用水检查指南》。

该指南作为药品GMP符合性检查中制药用水现场检查的技术指导文件，适用于药品生产企业所用饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽的制备/分配系统的现场检查。

生产及检验过程用到的其他制药用水的检查应当基于风险及用途参考本指南相关检查要点。

点击下载：《制药用水检查指南》.pdf

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