直播预告 | 免费报名PDA TR60《工艺验证:生命周期方法》修订要点解读活动

2026-05-15


PDA TR 60 (2026) 《工艺验证:生命周期方法》迎来重要修订!CPP判定逻辑调整、PPQ批次策略更新、CPV分阶段执行细化……...这些变化将如何影响你的合规工作?


6月3日晚上7点,gempex德恩咨询GMP合规专家——杨智聪老师,将为大家带来一场免费深度直播,第一时间解读核心修订,助力企业提前适应、精准落地,稳健应对合规变化。


直播信息



(可放大查看信息)



你将收获

  • 掌握PDA TR60(2026)修订要点和合规关键了解工艺参数关键性决策树如何优化
  • 获取PPQ、CPV实操建议与案例参考
  • 了解AI在工艺验证中的潜在运用场景
  • 直播结束后,关注公众号“德恩GMP咨询”,获取直播总结推文


报名方式



欢迎转发给有需要了解的同事、朋友

6月3日晚7点

我们直播间不见不散 !




如果您想了解更多GMP解决方案,可以访问www.gempexchina.com/gmp-knowledge获取。在那里,您将更深入了解gempex德恩咨询的GMP服务。

如果您有具体的合规难题,请通过以下方式联系我们。

热线:400 166 2002

邮箱:info-cn@gempex.com

关于gempex德恩咨询

gempex德恩咨询深耕GMP合规领域24年,致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效及可执行的GMP解决方案,帮助制药、生物技术、原辅包、医疗器械等各方达到NMPAEUFDAPIC/SGMP标准,减少合规及药品安全风险。

目前,我们拥有60多位经验丰富的GMP专家,全球累计执行项目超过5000个,累计为1000多个客户提供专业服务,业务遍布20多个国家,并与众多知名药企建立了长期的合作关系。

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