在产能扩张与严苛GMP监管的双重压力下，多肽企业如何稳住供应链“基本盘”？2026年3月27日，gempex德恩咨询GMP国际合规专家陈卓瀚先生将在第五届多肽产业创新发展论坛上，为大家带来一场兼具法规高度与实战深度的专题分享，直面合成多肽物料供应的核心挑战。

演讲信息

时间：3月27日15:00-15:30

地点：苏州吴中希尔顿酒店· 分论坛四（多肽合成及生产论坛）

主题：合成多肽物料供应面临的挑战和解决措施

演讲内容

本次分享将聚焦多肽企业当前最关注的合规与供应链难题，逐一拆解：

l 厘清边界：GMP规范与监管的动态界限

l 直面现实：多肽市场的双重承压环境剖析

l 夯实基础：供应商确认流程的关键控制点

l 精准定义：起始物料的确认、质量标准、标准要求

l 解决之道：起始物料制造商面临的挑战和解决措施

专家介绍

陈卓瀚（Andy Chen） | gempex德恩咨询 GMP国际合规专家

l 制药工程学士、中药学硕士，10年+制药合规经验

l 专注国际GMP/GLP合规管理、QC实验室和质量管理

l 主导实施75+国际合规项目，助力15+企业通过国内外GMP检查

l 跨领域技术背景，深谙多肽药物（固相合成、纯化、修饰）的特殊工艺风险与合规策略

高质量的供应链是多肽产业国际化的基石。陈老师的分享不仅是个人专业经验的输出，更体现了gempex德恩咨询在多肽领域“工艺理解 + 合规管理”双轮驱动下的服务能力。我们将已在ADC、细胞治疗（CGT）等高壁垒领域验证成熟的合规经验，延展至多肽、双抗等前沿赛道，帮助企业在国际化进程中构建更具韧性的质量与供应体系。

期待与业界同仁相聚苏州，共同探讨如何在变局中开新局，为多肽药物的质量保证和全球供应保驾护航。

关于论坛

由E药学苑主办的第五届多肽产业创新发展论坛于2026年3月26-27日在苏州举行。论坛聚焦药用多肽、GLP-1及多肽减肥制剂等热门领域，设置8大专题会议、汇聚50+位行业专家、80+技术成果展示，聚集1200+行业人士参会，是链接多肽产业协作的重要平台。

如果您想了解更多GMP解决方案，可以访问www.gempexchina.com/gmp-knowledge获取。在那里，您将更深入了解gempex德恩咨询的GMP服务。

如果您有具体的合规难题，请通过以下方式联系我们。

热线：400 166 2002

邮箱：info-cn@gempex.com

关于gempex德恩咨询

gempex德恩咨询深耕GMP合规领域24年，致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效及可执行的GMP解决方案，帮助制药、生物技术、原辅包、医疗器械等各方达到NMPA、EU、FDA、PIC/S等GMP标准，减少合规及药品安全风险。

目前，我们拥有60多位经验丰富的GMP专家，全球累计执行项目超过5000个，累计为1000多个客户提供专业服务，业务遍布20多个国家，并与众多知名药企建立了长期的合作关系。