为规范和指导检查员开展药品质量控制实验室数据可靠性检查工作，国家药监局核查中心组织起草了《药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见。

请于2026年5月15日前填写意见反馈表并发送至电子邮箱gmp-cfdi@cfdi.org.cn，邮件标题请注明“反馈意见-《药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）》”。

感谢参与和支持。

国家药监局核查中心

2026年5月7日

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1.药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）.pdf

2.意见反馈表.docx

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