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2026-05-09
从“跟跑”到“并跑”，再到部分领域的“领跑”——中国生物医药产业正站在创新拐点上。创新的‘加速度’，对合规体系提出了‘同速并进、前瞻布局’的新要求。GMP不仅只是“门槛”，更是创新药能否走远、走稳、走快的核心保障。
面对这样的行业趋势，gempex德恩咨询始终以前瞻视角，陪伴客户从实验室走向全球市场。我们既立足当下合规，更布局前沿赛道。
此次，我们将在2026 NDC·第十二届上海生物医药创新者峰会现场设展，为创新药企、Biotech等提供出海GMP合规服务。服务覆盖全球市场准入、MAH资质获取与维护、QP审计及产品放行、多国迎检支持等，期待与各位同仁面对面交流。
德恩咨询展位导航图（点击放大查看）
诚邀各位莅临我们的展位，共同探讨覆盖药品全生命周期的GMP合规体系最新洞察与实践经验，助力创新药在这片波澜壮阔的新浪潮中，稳立潮头，行稳致远。
专属福利
凡莅临展位参观交流的客户，即有机会参与抽奖，赢取精美礼品，包括小米充电宝、便携U型枕、多巴胺口袋本等实用好物。
峰会信息
时间：2026年5月14-15日
地点：上海中谷小南国花园酒店
亮点：汇聚近70位新药创始人及1000+行业同仁，围绕抗体、核酸、小分子、多肽等前沿领域展开深入探讨，聚焦药物研发、技术转化、产能落地与全球商业化等议题。
扫码免费参会
关于我们
gempex德恩咨询是gempex在中国的全资子公司，是具有国际影响力的GMP咨询与执行机构，致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效、可执行的GMP解决方案。
经过24年的发展，我们拥有60多位经验丰富的GMP专家，全球累计执行项目超过5000个，累计为1000多个客户提供专业服务，业务遍布20多个国家，并与众多知名药企建立了长期的合作关系。
我们的专家团队拥有丰富的行业经验，熟知NMPA、FDA、EU、ICH、PIC/S等GMP法规要求，能为不同国家和地区的客户提供定制化的解决方案。
我们始终秉承德国的高标准和专业精神，坚持为客户提供高质量的服务，实现企业可持续发展，是值得信赖的GMP专家。
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邮箱：info-cn@gempex.com
如果您想了解更多GMP解决方案，可以访问www.gempexchina.com/gmp-knowledge获取。在那里，您将更深入了解gempex德恩咨询的GMP服务。
关于gempex德恩咨询
gempex德恩咨询深耕GMP合规领域24年，致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效及可执行的GMP解决方案，帮助制药、生物技术、原辅包、医疗器械等各方达到NMPA、EU、FDA、PIC/S等GMP标准，减少合规及药品安全风险。
目前，我们拥有60多位经验丰富的GMP专家，全球累计执行项目超过5000个，累计为1000多个客户提供专业服务，业务遍布20多个国家，并与众多知名药企建立了长期的合作关系。
