gempex德恩咨询为您带来专场演讲

演讲信息

冯翠容：中国区副总经理，GMP资深专家

• 生物制药工程学士，香港科技大学MBA硕士，执业药师，广东省药学会制药工程专委会常务委员。
• 拥有15年+的行业背景和咨询背景经验，精通国内外GMP法规要求、质量管理体系以及智能制造背景下的合规要求。
• 在智能制造相关合规领域具备丰富实战经验，曾主导多个工厂规划与改造项目，负责整体GMP符合性策略，包括EU/US FDA等国际GMP差距分析及迎检准备，累计管理超过50个国内外审计与检查项目。
• 擅长智能制造环境下的合规策略制定、工厂GMP规划、质量体系搭建、合规性评估、药品注册及MAH监管及跨区域审计应对等。

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分论坛三：先进制造与技术转型

本次演讲所在的CPHI & PMEC China 2026，是全球制药工业领域极具影响力的展会之一。

• 第24届世界制药原料中国展+第19届世界制药机械、包装设备与材料中国展双展联动。
• 展览总面积突破240,000平方米，汇聚海内外3,600余家优质企业。
• 预计吸引110,000余人次全球专业观众，同期举办100余场高规格会议。
• 覆盖制药原料、制剂、药用辅料、制药机械、包装设备、实验室仪器等全产业链。
• 是亚洲领先的制药工业贸易平台，也是中国设备出海与海外技术引进的双向交流平台。

如果您想了解更多GMP解决方案，可以访问www.gempexchina.com/gmp-knowledge获取。在那里，您将更深入了解gempex德恩咨询的GMP服务。

如果您有具体的合规难题，请通过以下方式联系我们。

热线：400 166 2002

邮箱：info-cn@gempex.com

关于gempex德恩咨询

gempex德恩咨询深耕GMP合规领域24年，致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效及可执行的GMP解决方案，帮助制药、生物技术、原辅包、医疗器械等各方达到NMPA、EU、FDA、PIC/S等GMP标准，减少合规及药品安全风险。

目前，我们拥有60多位经验丰富的GMP专家，全球累计执行项目超过5000个，累计为1000多个客户提供专业服务，业务遍布20多个国家，并与众多知名药企建立了长期的合作关系。