【倒计时4天】QbD2026 北京见,德恩咨询邀您莅临A27展位+RNA专题演讲!

2026-07-06


2026年7月10-11日QbD第七届生物药质量科学大会将在北京悠唐皇冠假日酒店举行。本届大会汇聚产学研监各方代表,聚焦CGT、抗体、ADC、重组蛋白等热门赛道,围绕生物药全产业链质量管控核心痛点开展10场专题分享。


大会期间,我们将在A27展位设展,并于7月10日下午14:30-15:00在论坛三(多肽、核酸与疫苗质量研究)发表专题演讲。


gempex德恩咨询中国区副总经理、GMP资深专家冯翠容女士将以《LNP-RNA药物:中美欧法规框架下的物料分类与GMP合规要点》为题,围绕中美欧法规格局差异、物料分类的五大核心概念、LNP脂质组分的监管身份困境等核心问题进行系统解读。冯翠容女士拥有超过15年行业与咨询经验,曾主导多个工厂规划与改造项目的GMP符合性策略,累计管理超过50个国内外审计与检查项目。


欢迎届时前往论坛三聆听演讲,或来到A27展位,与我们的GMP专家团队就具体品种和项目的合规路径进行交流。


7月10-11日

北京QbD 2026

A27展位和论坛三

期待与您相遇!


(展位导航图)




展会信息


时间:2026年7月10日-11日

地点:北京悠唐皇冠假日酒店

我们的展位:A27


演讲信息


1.演讲主题

LNP-RNA药物在中美欧法规框架下的物料分类与GMP合规要点


2.演讲时间

7月10(周五)下午 14:30-15:00


3.演讲地点

QbD论坛三:多肽、核酸与疫苗质量研究

(北京悠唐皇冠假日酒店 · 会场三


4.演讲内容


  • RNA差异化监管与物料的分类逻辑
  • LNP骨架的质量验证要求与GMP合规关键质控点
  • 从实验室到工厂的GMP合规风险识别
  • 全球化上市的GMP合规实战方法



5.演讲专家


冯翠容 | 中国区副总经理、GMP资深专家


  • 生物制药工程学士,香港科技大学MBA硕士,执业药师,广东省药学会制药工程专委会常务委员。

  • 拥有15年+的行业背景和咨询背景经验,精通国内外GMP法规要求、质量管理体系以及智能制造背景下的合规要求。

  • 在GMP合规领域具备丰富实战经验,负责整体GMP符合性策略,包括EU/US FDA等国际GMP差距分析及迎检准备,累计管理超过50个国内外审计与检查项目。

  • 擅长多国GMP体系适配,合规策略制定,工厂GMP规划、质量体系搭建、MAH监管及跨区域审计应对等,助力企业打通从研发到商业化,从本土到国际的合规路径。





活动福利


1.专家1V1 GMP咨询

展会期间,我们的资深GMP专家会亲临展位,为您提供一对一专业咨询服务。


2.幸运抽奖,专属好礼

莅临展会现场的朋友,都有机会参与抽奖,赢取精美礼品,包括小米充电宝、便携U型枕、多巴胺口袋本等实用好物。





3.免费参会福利

作为参展商,我们可以为客户提供10个免费名额,扫码即可申请免费参会。名额有限,先到先得!


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大会介绍


QbD 2026第七届生物药质量大会是国内生物药质量领域极具影响力、专业性与权威性的行业盛会。


大会全面覆盖抗体、多肽、CGT等生物药成熟领域,同时,新增小核酸等热门赛道,围绕质量分析、工艺验证、监管合规、创新方向等议题,构建全方位、多层次会议体系。


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会议日程


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