2026-05-26

6.18相约上海CPHI | 德恩咨询：中美欧法规趋同下，如何让“先进制造”一次合规通过国际审查？

德恩咨询GMP专家冯翠容女士现场拆解中美欧监管协同路径，助您避免重复改造与审计风险。

2026-05-18

上海NDC 2026落幕 | 与创新者对话：从研发起点，共绘全球合规蓝图

NDC展位观察：创新药企最关心这五个问题

2026-05-15

直播预告 | 免费报名PDA TR60《工艺验证：生命周期方法》修订要点解读活动

合规专家带你解读PDA TR 60重要修订内容

2026-05-12

中国药企出海GMP合规生存指南

解锁海外市场的“通关密码”

2026-05-09

5.14-15相约上海NDC峰会 | 当创新药迈入“领跑”时代，GMP合规如何“先行一步”？

gempex德恩咨询诚邀您参加创新药峰会

2026-04-24

BIONNOVA 2026落幕｜gempex德恩咨询以GMP合规服务赋能创新药研发与临床转化

2026年4月22-23日，第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会在上海如期举行。

2026-04-17

【倒计时5天】BIONNOVA 2026即将开幕，我们在D29等您！

2026-03-26

3.27苏州 | gempex德恩咨询合规专家Andy Chen深度拆解：合成多肽物料供应的“破局之道”

在产能扩张与严苛GMP监管的双重压力下，多肽企业如何稳住供应链“基本盘”？