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2026-07-14

QbD 2026落幕|ADC、CGT热度不减,欧盟出海正从“合规要求”变为“实际需求”

从“体系背书”到“市场准入”,QP合规需求正在发生质变。一起来看看QbD 2026发生了什么~

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2026-07-13

免费直播 | MAH制度深化与受托生产新规:全生命周期合规体系的“升级指南” >>立即预约

国际合规专家拆解新规要点,厘清双方责任边界和体系落地要点。

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2026-07-08

德恩咨询×VCLS联合直播 | 欧盟药品申报全攻略:法规路径与GMP合规双线通关

7月21日(周二)19:00,药通社视频号

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2026-07-06

【倒计时4天】QbD2026 北京见,德恩咨询邀您莅临A27展位+RNA专题演讲!

德恩咨询与您相约QbD生物药大会,限免参会名额等你来!

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2026-06-23

6.30免费直播,快点击预约!│收到483只会干着急?这场直播把检查官的“潜规则”摊开讲

6月30日(下周二)晚19:00直播课,适合制药生产/工艺/QA/QC同仁观看。

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2026-06-22

CPHI 2026|从法规趋同到合规落地,德恩咨询解开先进制造的“合规方程式”

围绕中美欧法规趋同趋势,系统解读连续制造与实时放行的监管要求及实践路径。

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2026-06-04

成都CPI 2026落幕|合规升级正当时:CSV与数据完整性成制药企业关注新焦点

法规趋严下的合规能力建设需求凸显。

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2026-05-28

Biotech融资与出海的隐形关卡:GMP合规的阶段性要求与BD实践

BD交易终止率40%,尽调周期显著延长。GMP合规如何影响Biotech的估值与出海?

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