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2026-06-23

6.30免费直播,快点击预约!│收到483只会干着急?这场直播把检查官的“潜规则”摊开讲

6月30日(下周二)晚19:00直播课,适合制药生产/工艺/QA/QC同仁观看。

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2026-06-22

CPHI 2026|从法规趋同到合规落地,德恩咨询解开先进制造的“合规方程式”

围绕中美欧法规趋同趋势,系统解读连续制造与实时放行的监管要求及实践路径。

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2026-06-04

成都CPI 2026落幕|合规升级正当时:CSV与数据完整性成制药企业关注新焦点

法规趋严下的合规能力建设需求凸显。

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2026-05-28

Biotech融资与出海的隐形关卡:GMP合规的阶段性要求与BD实践

BD交易终止率40%,尽调周期显著延长。GMP合规如何影响Biotech的估值与出海?

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2026-05-26

6.2-3成都CPI | 德恩咨询诚邀您莅临制药工业大会,我们不见不散!

欢迎各位同仁莅临CPI大会,与我们现场交流!

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2026-05-26

6.18相约上海CPHI | 德恩咨询:中美欧法规趋同下,如何让“先进制造”一次合规通过国际审查?

德恩咨询GMP专家冯翠容女士现场拆解中美欧监管协同路径,助您避免重复改造与审计风险。

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2026-05-18

上海NDC 2026落幕 | 与创新者对话:从研发起点,共绘全球合规蓝图

NDC展位观察:创新药企最关心这五个问题

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2026-05-15

直播预告 | 免费报名PDA TR60《工艺验证:生命周期方法》修订要点解读活动

合规专家带你解读PDA TR 60重要修订内容

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