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2026-07-28

【中国药企出海必修课】8.11直播 | 复杂计算机化系统的验证“避坑”指南

LIMS，MES，AI系统，系统验证

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2026-07-24

直播答疑 | 出海欧盟药品申报：从法规路径到GMP合规双线通关

欧盟药品出海，API，IMP，QP，变更类型，GMP合规

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2026-07-14

QbD 2026落幕｜ADC、CGT热度不减，欧盟出海正从“合规要求”变为“实际需求”

从“体系背书”到“市场准入”，QP合规需求正在发生质变。一起来看看QbD 2026发生了什么~

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2026-07-13

免费直播 | MAH制度深化与受托生产新规：全生命周期合规体系的“升级指南” >>立即预约

国际合规专家拆解新规要点，厘清双方责任边界和体系落地要点。

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2026-07-08

德恩咨询×VCLS联合直播 | 欧盟药品申报全攻略：法规路径与GMP合规双线通关

7月21日（周二）19:00，药通社视频号

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2026-07-06

【倒计时4天】QbD2026 北京见，德恩咨询邀您莅临A27展位+RNA专题演讲！

德恩咨询与您相约QbD生物药大会，限免参会名额等你来！

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2026-06-23

6.30免费直播，快点击预约！│收到483只会干着急？这场直播把检查官的“潜规则”摊开讲

6月30日（下周二）晚19:00直播课，适合制药生产/工艺/QA/QC同仁观看。

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2026-06-22

CPHI 2026｜从法规趋同到合规落地，德恩咨询解开先进制造的“合规方程式”

围绕中美欧法规趋同趋势，系统解读连续制造与实时放行的监管要求及实践路径。

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